El Síndrome de Apert es una enfermedad genética que agrupa una serie de trastornos en la formación, caracterizado por la craneosinostosis, hipoplasia del tercio medio facial y sindactilia de manos y pies.
El síndrome de Apert presenta una serie de manifestaciones de interés odontológico, como por ejemplo agenesia, retraso en las erupciones dentales, incisivos en forma de pala y muchos más que se mencionan en el artículo.
Enlaces Patrocinados
Compartimos un interesante caso del manejo y tratamiento odontológico de un paciente pediátrico con Síndrome de Apert, explicando y detallando las características craneofaciales y orales.
Camargo Luaces, Elsa, & Serrano Figueroa, Zulema. (2017). Síndrome de Apert. Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, 21(6), 191-195. Recuperado en 15 de mayo de 2023, de http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1561-31942017000600023&lng=es&tlng=es
También te puede interesar :
► Anomalías Faciales Congénitas - Desarrollo de los Arcos Faríngeos
► La erupción dentaria y sus factores influyentes
► Sífilis congénita: Manifestaciones dentales - Incisivos de Hutchinson y molares de mora