martes, 12 de julio de 2022

¿Qué es el Síndrome de Apert? Cuales son sus manifestaciones orales? - Tratamiento odontológico en paciente pediátrico

Quiste Dentígero

El Síndrome de Apert es una enfermedad genética que agrupa una serie de trastornos en la formación, caracterizado por la craneosinostosis, hipoplasia del tercio medio facial y sindactilia de manos y pies.

El síndrome de Apert presenta una serie de manifestaciones de interés odontológico, como por ejemplo agenesia, retraso en las erupciones dentales, incisivos en forma de pala y muchos más que se mencionan en el artículo.

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Compartimos un interesante caso del manejo y tratamiento odontológico de un paciente pediátrico con Síndrome de Apert, explicando y detallando las características craneofaciales y orales.

Medicina Bucal


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Contreras Linares R, Mas Gáslac F, Jota Altamirano D. Síndrome de Apert. Reporte de caso en odontopediatría. Odontol Sanmarquina [Internet]. 30 de diciembre de 2011 [citado 13 de julio de 2022];14(2):25-8. Disponible en: https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/odont/article/view/2934

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