El Síndrome de Apert es una enfermedad genética que agrupa una serie de trastornos en la formación, caracterizado por la craneosinostosis, hipoplasia del tercio medio facial y sindactilia de manos y pies.
El síndrome de Apert presenta una serie de manifestaciones de interés odontológico, como por ejemplo agenesia, retraso en las erupciones dentales, incisivos en forma de pala y muchos más que se mencionan en el artículo.
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Compartimos un interesante caso del manejo y tratamiento odontológico de un paciente pediátrico con Síndrome de Apert, explicando y detallando las características craneofaciales y orales.
Contreras Linares R, Mas Gáslac F, Jota Altamirano D. Síndrome de Apert. Reporte de caso en odontopediatría. Odontol Sanmarquina [Internet]. 30 de diciembre de 2011 [citado 13 de julio de 2022];14(2):25-8. Disponible en: https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/odont/article/view/2934
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